關于臨床急需醫療器械注冊申報有關事宜的通告

10月29日，爲貫徹落實中(zhōng)共中(zhōng)央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》（廳字〔2017〕42号），加快臨床急需醫療器械的審評審批，國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中(zhōng)心将用于治療嚴重危及生(shēng)命且尚無有效治療手段疾病的醫療器械注冊申報有關事宜通告如下(xià)。

一(yī)、本通告中(zhōng)所述用于治療嚴重危及生(shēng)命且尚無有效治療手段疾病的醫療器械，屬于《醫療器械優先審批程序》中(zhōng)第二條第（一(yī)）項中(zhōng)5所述“臨床急需，且在我(wǒ)國尚無同品種産品獲準注冊的醫療器械”的一(yī)種特殊情形。對于用于治療嚴重危及生(shēng)命且尚無有效治療手段疾病的醫療器械，醫療器械技術審評中(zhōng)心進行優先審評，符合《醫療器械附條件批準上市指導原則》要求時，可附帶條件批準上市。

二、同時符合以下(xià)條件的醫療器械，可以判定屬于治療嚴重危及生(shēng)命且尚無有效治療手段疾病的醫療器械：

（一(yī)） 産品預期用于嚴重危及生(shēng)命疾病的診斷和治療；

（二） 針對該疾病，目前國内尚無有效的診斷或治療手段；

（三） 産品工(gōng)作原理明确，設計定型，具有一(yī)定的理論及試驗基礎；

（四） 臨床試驗數據應能夠證明産品已顯示療效并能合理評估或者判斷其臨床價值。
　　

三、對于符合上述情形的醫療器械，申請人可按照《醫療器械優先審批程序》申報注冊，應同時注明該産品屬于治療嚴重危及生(shēng)命且尚無有效治療手段疾病的醫療器械。

除優先審批所要求的申報資(zī)料外(wài)，申請人還應提交支持該産品符合本通告第二條要求的資(zī)料，包括：

（一(yī)）産品的臨床使用情況及當前的臨床應用背景；

（二）産品所具有的臨床使用價值及相關支持性資(zī)料；

（三）産品所針對疾病目前尚無有效診斷或治療手段的證據。

四、除《關于公布醫療器械注冊申報資(zī)料要求和批準證明文件格式的公告》《關于公布體(tǐ)外(wài)診斷試劑注冊申報資(zī)料要求和批準證明文件格式的公告》等要求外(wài)，申請人還應按照《醫療器械附條件批準上市指導原則》的要求提交産品的注冊申報資(zī)料。

五、醫療器械技術審評中(zhōng)心按照《醫療器械優先審批程序》對注冊項目進行審查：

（一(yī)） 經審查确認屬于治療嚴重危及生(shēng)命且尚無有效治療手段疾病的醫療器械的，除優先進行審評審批外(wài)，還可依據《醫療器械附條件批準上市指導原則》的要求附條件批準上市。

（二） 經審查确認不屬于治療嚴重危及生(shēng)命且尚無有效治療手段疾病的醫療器械，但符合《醫療器械優先審批程序》第二條第（一(yī)）項中(zhōng)5的，在标準不降低、程序不減少的前提下(xià)，按規定進行優先審評審批。
　　

六、審評過程中(zhōng)，涉及溝通交流工(gōng)作的，按照優先醫療器械的相關規定執行。
　　

七、若産品已通過創新醫療器械特别審批，則按照創新醫療器械相關流程辦理。
　　

八、本通告自發布之日起實施。